Амина Амренова стала единственным и самым долгожданным ребенком для своих родителей. Правда, ее появление на свет ознаменовалось тяжелыми родами, которые обернулись еще и асфиксией – малышка просто не задышала самостоятельно. Последствия этой проблемы проявились еще в 6-месячном возрасте, а теперь она нуждается в дорогостоящем лечении, потянуть оплату которого семья маленькой омички просто не может.
В первые полгода жизни Амины стало понятно, что девочка отстает в развитии. Спустя еще 6 месяцев многочисленных обследований врачи поставили ей неутешительный диагноз. У девочки выявили спастическую диплегию. Сейчас борьба с недугом показывает относительно положительную динамику. Во многом это обусловлено активностью самого ребенка. Амина очень артистична и харизматична, а потому никогда не теряет расположения духа.
Большую роль в успешном ее лечении играют и родители, которые прикладывают невероятные усилия, стремясь добиться всего, что помогло бы их дочке с каждым днем развиваться и жить лучше. Пусть и с некоторыми оговорками, но Амина уже может обучаться, почти не отличаясь от своих сверстников. Однако официально оформленный статус инвалида и ИПРА не дают девочке права получить бесплатную реабилитацию до достижения 3-летия. А время при этом уходит. Родители девочки тратят все доступные деньги на ее лечение, а потому с большой радостью восприняли возможность бесплатно пройти реабилитацию в омском хосписе «Дом радужного детства».
Лишь помощь многочисленных неравнодушных сердец поможет маленькой Амине приступить к реабилитации на постоянной основе. Для этого необходимо собрать еще около 236 тысяч рублей. Все подробности о сборе можно найти на официальном сайте омского центра помощи детям «Радуга».
